深圳汇龙净化-佛山pcr实验室装修设计报价

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    2024-7-22

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---生产管理规范2015附录中洁净室(区)的级别设置原则汇龙净化整理汇总见:www.expert-trust.com/download-87.html。

2015年食药---除了---生产管理规范及3个附录(植入、无菌、体外诊断试剂),作废了2009、2007的相应细则、标准、指南。

在此,汇龙净化将三个附录中洁净室(区)的级别设置原则整理出来。

一、体外诊断试剂洁净室(区)的级别设置原则2015:

1.1 酶联吸附试验试剂、荧光试剂、发光试剂、聚合酶链反应(pcr)试剂、金标试剂、干化学法试剂、细胞培养基、校准品与质控品、酶类、抗原、和其他活性类组分的配制及分装等产品的配液、包被、分装、点膜、干燥、切割、贴膜以及内包装等,生产区域应当不低于100,000级洁净度级别。

1.2 阴性或阳性血清、质粒或---制品等的处理操作,pcr实验室装修设计报价,生产区域应当不低于10,000级洁净度级别,并应当与相邻区域保持相对负压。

1.3  无菌物料等分装处理操作,操作区域应当符合局部100级洁净度级别。

1.4 普通类化学试剂的生产应当在清洁环境中进行。



---类-法规汇总1-2

<---经营---管理办法>(食品------管理---令第8号)(2014-07-30)

<---生产---管理办法>(食品------管理---令第7号)(2014-07-30)

<---说明书和标签管理规定>(食品------管理---令第6号)(2014-07-30)

<体外诊断试剂注册管理办法>(食品------管理---令第5号)(2014-07-30)

<---注册管理办法>(食品------管理---令第4号)(2014-07-30)

<------管理条例>(令第650号)(2014-03-07)

<---召回管理办法(试行)>(令第82号)(2011-05-20)

<------行政许可法>(令第7号)(2011-03-09)

行政管理---、------、食品------管理局令第 40 号

<---广告---发布标准>(2009-04-28)

------ 行政管理--- 食品------管理局令第65号

<---广告---办法>(2009-04-07)

<---标准管理办法>(试行)(局令第31号)(2002-01-04)

<---使用无菌------管理办法>(暂行)(局令第24号)(2000-10-13)

---生产企业体系考核办法(局令第22号)(2000-05-22)

<------管理条例>(令第276号)(2000-01-04)


无菌---控制纲要2-1

1 无菌---相关知识

1.1 无菌---与植入性---概述

1.1.2 无菌---与植入性---的特殊性、分类和应用特点

1.2 无菌---管理体系和---要求

1.2.1 ---管理体系

1.2.3 国外------

1.2.4 ---生产管理规范(------)

1.2.5 ---风险管理要求

1.3 无菌---产品、人员及洁净厂房要求

1.3.1 无菌---产品的基本要求

1.3.2 无菌---生产人员管理

1.3.3 无菌---生产洁净厂房建设

1.4 无菌---实验室的建设、验证及试验项目

1.4.1无菌---实验室的建设和验证

1.4.2 无菌---试验项目

1.4.3 无菌检查局限性与无菌---水平

1.5 微生物概述和监测

1.5.1 微生物种类、形态和结构

1.5.3微生物在自然界的分布

1.5.4 ---形态的检查

1.5.5 ---微生物监测应用

1.6 微粒的控制

1.6.1 概述

1.6.2 微粒的危害

1.6.3 微粒污染的来源及控制

1.6.4 不溶性微粒检查方法

1.6.5 无菌---末道清洗过程确认



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