生化试剂主要生产工艺
三、试剂盒生产的关键步骤及质控项目
试剂的生产包括试剂的制水、配制、过滤、冻干(冻干试剂)、分包装等步骤;并通过产品的半成品检验和成品检验两个质控过程来---其符合相关规定。
(一)制水:
(二)容器清洗:
1.使用工艺用水将配制所需容器清洁。
2.质控要求:清洁无污渍。
3.容器的清洗要按验证方案进行;应有对清洗用水的要求;
4.如有对容器清洗后干燥的要求,应有干燥过程参数的验证报告。
(三)称量:
1.称量前天平应经过校准,净化车间设计装修,称量时应双人复核,应有天平调零过程;
2.天平精度应至少高于所称量物品小精度的一个数量级;
(四)配制:
1.应有搅拌方法的要求:如用搅拌机应有速率及时间的要求,如人工搅拌应有搅拌圈数的要求;
2.配制间温度一般应控制在18~25℃,配制、过滤时间不超过4小时。
(五)过滤(如有)
根据各产品的规程选择不同的滤膜进行过滤,---溶液无杂质、空白吸光度符合要求。
常规质控项目:试剂外观、空白吸光度(通过后续的半成品检验完成)。
(六)分装
1.按工艺要求试剂分装。分装前、分装中、分装末均需对分装量进行校验。
常规质控项目:分装前确认试剂名称、批号、数量、分装量及分装后密封性。
2.应有试分装的要求,或首瓶检测的要求;
(七)冻干
1.使用冻干机对试剂进行冻干。各种冻干试剂都需建立相应的冻干工艺,无尘车间装修,冻干过程的重要参数为冻干时间、冻干压力。
2.冻干品外观应该呈现疏松的粉末状固体,具有一定的形状,在规定时间内(一般不超过60分钟)复溶完全。
3.冻干过程一般为:预冻(降温)——抽真空——化霜[加热升温(逐渐)]
(八)包装
(九)封膜
6840 体外诊断试剂分类子目录(2013版)--ⅲ-3 与人类---相关的试剂:
bcr/abl融合---试剂
b-raf---试剂
尿脱落细胞染色体及---试剂
产前染色体数目检测试剂
线粒体乙quan醛脱氢酶2---试剂
子gong宫jing颈细胞terc位点检测试剂
染色体非整倍体(dna)检测试剂
egfr基因突变试剂
亚甲ji基------还原酶基因677c/t检测试剂
top2a---试剂
21三体和性染色体多倍体检测试剂
人类免yi疫缺陷---基因型耐药分析检测试剂
化学发光法主要生产工艺-校准品、阴/阳性对照或质控的制备
三、主要生产工艺(以微孔板载体的化学发光酶分析为例进行描述)
(一)固相载体的制备
(二)滴配过程
(三)校准品、阴/阳性对照或质控品的制备
1.稀释液
按稀释液的配方配制,存放在2~8℃或-20℃保存,体外试剂设计装修,并于有效期内使用。
常规质控项目:稀释液配方,ph值。
2.校准品、阴/阳性对照的配制
校准品、阴/阳性对照品的配制应具有量值溯源性,可参照gj标准品、who标准品或其他级别的标准物质进行配制。
质检项目:分装前检验,吴川装修,准确性、剂量-反应曲线线性(定量产品)、质控品测定值。
3.校准品、阴/阳性对照或质控品的分装
按工艺要求分装校准品、阴/阳性对照或质控品。
常规质控项目:分装前确认试剂名称、批号、数量,分装量。
4.校准品、阴/阳性对照或质控品(半成品)检验
对分装后的校准品、阴/阳性对照或质控品进行抽样检验,外观、分装量、准确性、剂量-反应曲线线性(定量产品)、质控品测定值。
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