汇龙净化-净化车间设计装修-装修

---生产管理规范2015附录中洁净室（区）的级别设置原则汇龙净化整理汇总见：汇龙expert-trust下的download-87.html。

二、无菌---洁净室（区）的级别设置原则2015：

2.1.  植入和介入到血管内的无菌---及需要在10，000级下的局部100级洁净室（区）内进行后续加工（如灌装封等）的无菌---或单包装出厂的配件，装修，其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理的零部件的加工生产区域应当不低于10，000级洁净度级别。

2.2.  与---、腔或非自然腔道直接或间接接触的无菌---或单包装出厂的配件，其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理的零部件的加工生产区域应当不低于100，000级洁净度级别。

2.3.  与人体损伤表面和粘膜接触的无菌---或单包装出厂的配件，其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理的零部件的加工生产区域应当不低于300，000级洁净度级别。

2.4.  与无菌---的使用表面直接接触、不需清洁处理即使用的初包装材料，其生产环境洁净度级别的设置应当遵循与产品生产环境的洁净度级别相同的原则，使初包装材料的满足所包装无菌---的要求；若初包装材料不与无菌---使用表面直接接触，应当在不低于300，---设计装修，000级洁净室（区）内生产。

2.5.对于有要求或采用无菌操作技术加工的无菌---（包括材料），应当在10，000级下的局部100级洁净室（区）内进行生产。

2.6.  洁净工作服清洗干燥间、洁具间、工位器具的末道清洁处理与消毒的区域的空气洁净度级别可低于生产区一个级别，但不得低于300，000级。无菌工作服的整理、灭菌后的贮存应当在10，000级洁净室（区）内。

------厂房车间设计依据：

<---生产管理规范>2015，---车间设计，http://www.expert-trust.com/download-30.html；

<---生产管理规范附录一：无菌--->，http://www.expert-trust.com/download-28.html；

<---生产管理规范附录二：植入性--->，http://www.expert-trust.com/download-29.html；

<---生产管理规范附录三：体外诊断试剂>，http://www.expert-trust.com/download-27.html。

gb50073-2013洁净厂房设计规范。

洁净室施工及验收规范- gb50591-2010；

---生产管理规范（ 2010 年修订 ） （令第 79 号）；

2010---2015的附件2??确认与验证；

2010---2015的附件1?计算机化系统.

⑩<建筑设计防火规范>（gb50016-2006）。

11.用户提供的技术资料及设计要求。