细胞培养基类试剂主要指营养培养基、保存培养基、运送培养基、药min敏试验用培养基、鉴bie别培养基、专zhuan用/选择性增菌培养基、分离培养基、选择培养基等。
根据不同的使用目的培养基的主要原料可能有蛋白dong胨、营养琼脂、---、血ye液、生长yin因子、微量元素、指示剂、抑yi制剂、抗kang生素等。
生产工艺通常为称量、配制、灭菌、添加无菌特殊成分例如羊xue血、抗kang生素等、无菌灌装、封装、包装。
由于培养基有无菌要求,装修,无菌灌装一般应在10000级下的100级层流环境下进行操作。
体外诊断试剂生产实施细则(2006征求意见稿)之附录a:
体外诊断试剂生产用净化车间环境与控制要求
第十八条 不同空气洁净度级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入,应有防止交叉污染的措施。应建立、执行物料进出洁净区的清洁程序,无尘室设计装修,有脱外包装室、净化室和双层传递窗(或气闸室)。
第十九条 洁净室(区)和非洁净室(区)之间应有缓冲设施,洁净室(区)、物流走向应合理。
第--- 根据生产工艺要求,体外诊断试剂装修,洁净室(区)内设置的称量室和备料室,空气洁净度级别应与生产要求一致,并有捕尘和防止交叉污染的设施。
第二十一条 在净化车间内工作的人员应穿着符合要求的工作服。工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和空气洁净度级别要求相适应,并不得混用。洁净工作服的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质。无菌工作服必须包盖全部头发、胡须及脚部,并能阻留人体脱落物。
第二十二条 不同空气洁净度级别使用的工作服应分别清洗、整理,---时消毒或灭菌。工作服洗涤、灭菌时不应带入附加的颗粒物质。工作服应制定清洗周期。100,00级以上区域的洁净工作服应在洁净区内洗涤、干燥、整理,按要求灭菌。
第二十三条 洁净室(区)于该区域生产操作人员和经批准的人员进入。
第二十四条 进入洁净室(区)的人员不得化妆和佩带饰物,体外诊断试剂设计装修,不得裸手直接接触物料,净室(区)应定期消毒。使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染。消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株。
体外诊断试剂厂房规划规范依据-2
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